Mutatsioon on DNA-s ja RNA-s normaalsetes ja ebanormaalsetes bioloogilistes protsessides toimuvate püsivate muutuste üldnimetus. Tavaliselt tekib see parandamata vigade tagajärjel.
Mis on mutatsioon?
Lühidalt, juhuslikku muutust geneetilises järjestuses võib seletada mutatsiooniga. Selle muudatuse suurus võib olla väga väike või väga suur. See tähendab, et ühe nukleotiidi muundamine teiseks loetakse mutatsiooniks ja kromosoomide arvu otsest suurenemist peetakse mutatsiooniks.
Mutatsioon; Genoom on jagatud kolme erinevasse klassi: kromosoomid ja geenimutatsioonid. Arutletakse kromosoomide arvu suurenemise üle genoomi mutatsioonides. Kromosoomimutatsioon on üldiselt seotud muutustega kromosoomi sisestruktuuris. Geenimutatsioon seevastu töötab ühe geeni peal, mis on muutunud.
Mis on mutatsioonide näited?
Ei ole võimalik üldistada, et mutatsioon on kasulik või kahjulik. Ravita haigusi nimetatakse kahjulikeks mutatsioonideks ja taimi, mis töötavad tõhusamalt, kasulikeks mutatsioonideks. Selles kontekstis nimetatakse muutust, mis suurendab elusolendi ellujäämise ja paljunemise võimalust, kasulikuks mutatsiooniks ning muutust, mis vähendab ellujäämise ja paljunemise võimalust, nimetatakse kahjulikuks mutatsiooniks. Mutatsioonide peamised näited on järgmised:
- Pärilikud haigused, nagu albiino, kuuevarvas, Downi sündroom, hemofiilia ja teatud tüüpi vähid,
- loomadel lühikesed jalad ja neli sarve,
- DNA iseseplikatsioon temperatuuri tõusust,
- kromosoomi killustumine,
- Toodetud pärast geenitehnoloogia uuringuid; tootlikumad, keskkonnasõbralikumad ja vastupidavamad taimed.
Mis on mutatsiooniefektid?
Mutatsioon elusolendites; See võib tekkida kiirguse, kemikaalidega kokkupuute, pH muutuste, kuumuse, lisanditega toiduainete või palavikuhaiguste tagajärjel. Neid tegureid, mis põhjustavad pärilikke muutusi, nimetatakse mutageenideks. Muutunud kudesid ja geene nimetatakse mutantgeenideks.
Mutatsioonid võivad ilmneda kohe või jääda passiivseks ja ilmneda aastaid hiljem. Mutatsiooni tagajärjed on; See võib olla surmav, tinglikult surmav, funktsioonikaotus ja neutraalne. Surmavad mutatsioonid vähendavad ellujäämisvõimalusi olenemata sellest, millises eluetapis nad on. Tingimuslike letaalsete muutuste korral on surm võimalik ainult teatud tingimustel.
Funktsioonikaotuse mutatsioon muudab geeni, milles see esineb, mittefunktsionaalseks. Neutraalsed mutatsioonid seevastu põhjustavad fenotüübi muutust, kuid ei muuda bioloogilist kohanemist.
