Akdenizi ülikooli arstiteaduskonna lastekirurgia osakond, lektor prof. Dr. Güngör Karagüzel tõdes, et androgüünia varajase diagnoosimise ja raviga saavad lapsed tulevikus normaalse seksuaalelu, viljakuse ja viljastamisvõime.
prof. Dr. Karagüzel ütles, et normaalsel inimesel peaksid sooga seotud geneetilised omadused, sisemised ja välised suguelundid, sealhulgas munasarjad, hormoonid ja psühholoogiline pilt omavahel sobima.
Selgitades, et kui esineb kokkusobimatus mehe või naise munasarjades, suguelundites, psühholoogilises pildis, afektis, välisilmes ja sisesuguelundites ning esineb heteroseksuaalsus, märkis Karagüzel, et seda olukorda võib defineerida kui "suguarengu häiret".
Karagüzel ütles, et arenenud riikide statistika järgi tuvastatakse selline olukord maailmas umbes 5-l lapsel tuhandest ja see määr võib tõusta kahele lapsele 100-st suletud ühiskondades, kus sugulusabielud on tavalisemad.
Viidates sellele, et androgüünsust saab lühidalt defineerida kui naiste ja meeste soole omaste tunnuste kooseksisteerimist ühes ja samas indiviidis, ütles Karagüzel: "Haigust esineb sagedamini neil, kellel on sugulusabielud või neil, kellel on sarnane haigus oma sugulastel. , võrreldes nendega, kellel pole suguvõsa ajalugu See võib isegi juhtuda,” rääkis ta.
Lähenemisviis "tuleme puberteedieas ja laske selle eest hoolitseda" on vale
Rõhutades, et soolise arengu häire puhul on olukordi, mida pered võivad varakult märgata, on olukordi, mis võivad kiiruuringutel isegi arstidel kahe silma vahele jääda, ning ütles:
"Patsientide seas on juhtumeid, kes jõuavad meie juurde väga hilja. Androgüünsuse varajase diagnoosimise ja ravi korral võib lastel olla tulevikus normaalne seksuaalelu, viljakus ja viljastamisvõime, kuid rakendades võivad nad kaotada võimaluse nende tunnuste tekkeks. ravikeskustesse hilinemisega.Arsti poole kõhklemata pöördumine võib tagada lapse tervisliku seksuaalelu ka edaspidi.Kindlasti on vale käitumine võtta omaks lähenemine "Saame teismeea ja laseme selle eest hoolitseda".
Ravi tuleb lõpetada enne 2. eluaastat
Karagüzel nentis, et mõnel perekonnal on geneetika ja munastruktuuri poolest naissoost sugu, kuid nad on võimelised oma lapsi kasvatama nagu meessoost, kuna nende väline struktuur meenutab isast või vastupidi.
Juhtides tähelepanu sellele, et sel viisil kasvatatud lastel, kes pöörduvad nende poole hilisel perioodil, seisavad silmitsi tõsiste probleemidega noorukieas ja täiskasvanueas, ütles Karagüzel: "Me aktsepteerime selliseid juhtumeid iga taotluse esitamisel hädaolukorrana. Meditsiiniline hindamine peaks algama kohe, kui võimalik Ravi on väga hoolikas ja meeskonnatöö Võimalusel tuleks see lõpetada enne 2. eluaastat, mil hakkab kujunema lapse seksuaalne identiteet," rääkis ta.
Lapse soo määramisel tehakse perekeskset tööd.
Väljendades, et lapse soo kohta moodustatud komisjon tegi otsuse pärast patsientide põhjalikku hindamist, jätkas Karagüzel: "Komisjoni kuuluvad laste geneetiliste haiguste, endokrinoloogia, radioloogia, lastekirurgia ja laste vaimse tervise eksperdid. Perekond on samuti lahutamatu osa osa sellest meeskonnast. Mõnikord on nende kaasaskantav emane osa meeskonnast. Meeste ja naiste omaduste osas seisame silmitsi tõsiste segaduste juhtumitega. Väga raske on vastata, sest isegi lastel ja täiesti normaalse välimusega inimestel , pärast noorukieas tekib palju psühhoseksuaalseid probleeme."
Mõnikord kasutatakse ravimeid ja mõnikord operatsiooni.
Viidates sellele, et haiguse ravi võib mõnikord kesta väga lühikest aega ja mõnikord kogu elu, ütles Karagüzel: "Õige ravi planeerimiseks on vaja esmalt leida selle algpõhjus. Hoolitsetakse selle eest, et valitud sugu ühtib kujuneva seksuaalse identiteediga. Perekonda tuleks igas etapis teavitada ja selles protsessis osaleda."
Tõendades, et peamisteks ravisuundadeks on hormonaalsed, psühholoogilised ja kirurgilised ravimeetodid, ütles Karagüzel, et ravi hilinemine võib põhjustada pöördumatuid häireid ning sobimatu kirurgiline sekkumine võib põhjustada tõsiseid seksuaaleluga seotud probleeme.
Karagüzel lisas, et nende keskustes raviti 20 aasta jooksul umbes 100 soolise arengu häiretega last.
