prof. Dr. Demir ütles: "On võimalus, et kõik need testid on valepositiivsed. Teisisõnu, test võib olla positiivne rasedatel naistel, kellel ei ole 3–5-protsendilist riski. Iga lisatesti puhul, mis tehakse lootusega olla kindlam või "ma suudan tabada seda, mida üks test ei suuda teise testiga tabada". Suureneb ka valepositiivsuse määr. Valepositiivsuse määr, mis on ühe testi tegemisel 5 protsenti, suureneb kahe testiga 10 protsendini või 15 protsendini. kolme testiga,“ ütles ta.
İzmir Kenti haigla günekoloogia ja sünnitusabi spetsialist prof. Dr. Namık Demir juhtis tähelepanu olulisele raseduse ajal tehtud veale. Märkides, et 3-4 protsendil rasedustest võib esineda kaasasündinud defekte, on suurem osa neist põhjustatud kromosoomide geenides esinevatest mõjudest. Dr. Raud ütles:
"Inimese kehas on 46 kromosoomil 25-30 tuhat geeni. Pooled neist geenidest pärinevad emalt ja teine pool isalt ning ilmuvad beebis erinevas kombinatsioonis. Need geenid võivad põhjustel kahjustuda. nagu toitumine, keskkond, kasutatavad ravimid, kokkupuude kiirgusega, infektsioon jne. Selle tõttu võivad esineda kaasasündinud väärarengud. Suurem osa neist kaasasündinud defektidest (defektidest) on võimalik ära tunda esimesel või teisel trimestril tehtavate sõeltestide abil rasedusest ja ultraheliuuringuga.Nüüd on varasemast olulisemaks muutunud esimesel trimestril tehtavad sõeluuringud Sest oleme esimesed Kolme kuu jooksul tehtud uuringutes oleme jõudnud ära tunda või kahtlustada mitte ainult probleeme, mis on seotud kromosoomid aga ka beebiga seotud struktuursed probleemid.Detailne anomaalia sõeluuring ultraheliga 18-20 rasedusnädalal II trimestril. Meie rasedatel oleks väga kasulik nendele uuringutele rohkem tähelepanu pöörata.
Kõige tavalisem viga!
prof. Dr. Demir ütles, et sõeluuringud on ühiskonna tervete inimeste riskirühmad määravad testid, mida tuleks rakendada kõikidele rasedatele. Demir ütles:
"Üks levinumaid raseduse ajal tehtud vigu on see, et enamik lapseootel emasid soovib lasta teha kõiki neid sõeluuringuid, et veenduda, et beebil pole probleeme ega vaegusi. Esimese trimestri sõeltest, kolmik-neli- teisel kuul tehtud viis testi.Meie rasedad teevad seda heade kavatsustega, aga iga kord kui neid analüüse tehakse On võimalus, et üks neist on valepositiivne.Ei ole õige teha kõiki korraga.Ainult ühest neist piisab.Kuna test võib olla positiivne rasedatel,kellel ei ole 3-5 protsenti riski.Ehk kahe koos tehtud ja eraldi hinnatud testi tulemusena on 100-st rasedatest 10 ( valepositiivsete tulemuste tõttu) ) on tarbetu amniotsentees. Ebavajalik sekkumine on samuti ebasoovitav olukord Soovitame igale oma patsiendile teha esimese trimestri sõeltesti (topelttest), aga rasedatele teise trimestri sõeluuringut (kolme-neljakordne test) naised, kes ei saanud seda teha.Sõeluuringu tulemuste suur risk Soovitame rühma rasedatel teha geneetilised diagnostilised testid. Esi (CVS) ja amniotsenteesi meetodid on testid, mis on vältimatud kromosoomide lõplikuks diagnoosimiseks imikute emaüsas ja mida tuntakse diagnostiliste testidena. Kuid tänu geneetika ja tehnoloogia arengule on lapseootel emalt võetud 20 ml. oleme jõudnud lapse kromosoomide teatud piirini veres ära tunda. Nende emaverest tehtud mitteinvasiivsete sünnieelsete diagnostiliste testidega saab diagnoosida 21., 13., 18. kromosoomi ja sugukromosoomi häireid. Kuigi need testid on veidi kallid, on neid hakatud rakendama ka meil. Loodan, et need testid muutuvad järgmise 2-3 aasta jooksul palju odavamaks.
